Qu’est-ce qu’un caryotype
Posté par Logan, mise à jour le 01/04/2022 à 20:24:55
Qu’est-ce qu’un caryotype ?Posté par Mado
Un caryotype est un rangement des chromosomes d’une cellule, dans lequel les chromosomes sont regroupés par paires, du plus grand au plus petit.Posté par Helper
Le caryotype est une procédure de laboratoire qui permet à votre médecin d'examiner votre ensemble de chromosomes. "Caryotype" fait également référence à la collection réelle de chromosomes examinés. L'examen permet à votre médecin de déterminer s'il existe des anomalies ou des problèmes structurels dans les chromosomes.Les chromosomes se trouvent dans presque toutes les cellules de votre corps. Ils contiennent le matériel génétique hérité de vos parents. Ils sont composés d'ADN et déterminent la façon dont chaque être humain se développe.
Lorsqu'une cellule se divise, elle doit transmettre un ensemble complet d'instructions génétiques à chaque nouvelle cellule qu'elle forme. Lorsqu'une cellule n'est pas en cours de division, les chromosomes sont disposés de manière étalée et désorganisée. Lors de la division, les chromosomes de ces nouvelles cellules s'alignent par paires.
Un test de caryotype examine ces cellules en division. Les paires de chromosomes sont classées selon leur taille et leur apparence. Cela aide votre médecin à déterminer facilement si des chromosomes sont manquants ou endommagés.
Pourquoi le test est utile
Un nombre inhabituel de chromosomes, des chromosomes mal disposés ou des chromosomes malformés peuvent tous être des signes d'une maladie génétique. Les conditions génétiques varient considérablement, mais deux exemples sont le syndrome de Down et le syndrome de Turner.
Le caryotype peut être utilisé pour détecter une variété de troubles génétiques. Par exemple, une femme qui a une insuffisance ovarienne prématurée peut avoir une anomalie chromosomique que le caryotype peut identifier.
Le test est également utile pour identifier le chromosome de Philadelphie.
Les bébés peuvent subir un test de caryotype avant leur naissance pour diagnostiquer des anomalies génétiques qui indiquent de graves malformations congénitales, telles que le syndrome de Klinefelter. Dans le syndrome de Klinefelter, un garçon naît avec un chromosome X supplémentaire.
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